Objetivo General del Proyecto
Evaluar el potencial antifúngico y antibiofilm in vitro de Riparina y sus derivados sintéticos frente a aislados autóctonos de Sporothrix spp.
Resultados Esperados
1. R1: Obtención a través de síntesis química de por lo menos tres (03) derivados sintéticos de riparina con caracterización estructural confirmada.
2. R2: Estandarización de un protocolo de conversión de fases in vitro de aislados clínicos de Sporothrix sp.
3. R3: Obtención de una colección de por lo menos 10 aislados de Sporothrix provenientes de casos en humanos y animales identificados mediante enfoque polifásico.
4. R4: Depósito y autenticacion de aislados en la Colección de Cultivos de Microorganismos de la UNA (CCM-UNA) y en la Microbiological Collections of Paraná Network (CMRP-Taxonline, Brasil)
5. R5: Determinación de la Concentración Inhibitoria y Fungicia Mínima (CIM, CFM) de riparina y sus derivados sintéticos frente aislados clínicos de Sporothrix spp. en sus fases filamentosa y levaduriforme
6. R6: Clasificación de los aislados de Sporothrix en productores y no productores de biofilm.
7. R7: Elucidación de los posibles mecanismos de acción antifúngica a nivel membrana plasmatica y pared celular de los compuestos más activos en estudio frente Sporothrix.
8. R8: Determinación del efecto anti-biofilm de Riparina y derivados frente cepas productoras de biofilm de Sporothrix sp.
9. R9: Difusión de Resultados.
10. R10: Gestión administrativa.
Fecha de fin de Ejecucion
NABs
7.1|7.1. PROTECCIÓN, PROMOCIÓN Y RESTABLECIMIENTO DE LA SALUD HUMANA, EN TÉRMINOS GENERALES (INCLUIDOS ASPECTOS RELATIVOS A LA NUTRICIÓN Y LA HIGIENE DE LA COMIDA)|Protección, promoción y restablecimiento de la salud humana,