Objetivo General del Proyecto
Caracterizar los mecanismos moleculares de los genes Was y Btk, implicados en inmunodeficiencias primerias, y su relación con la farmacorresistencia en células eritroleucémicas.
Resultados Esperados
1. Identificación de genes diferencialmente expresados en células eritroleucémicas con deleción bialélica de los genes Was (MEL Was-/-) y Btk (MEL Btk-/-) con respecto a la línea parental MEL-DS19 y su derivada farmacorresistente (MEL-R).
2. Validación experimental de la expresión diferencial de los genes identificados mediante la técnica de RNA-Seq.
3. Anotación funcional de genes diferencialmente expresados en células eritroleucémicas con deleción bialélica de los genes Was (MEL Was-/-) y Btk (MEL Btk-/-) con respecto a la línea parental MEL-DS19 y su derivada farmacorresistente (MEL-R).
4. Comparación de la expresión génica de los grupos funcionales identificados en células eritroleucémicas con deleción bialélica de los genes Was y Btk con datos transcriptómicos de células eritroleucémicas tratadas con un agente anticancerígeno y de muestras de médula ósea correspondientes a estadios finales de la maduración eritroide.
5. Consolidación de la colaboración entre los equipos participantes y formación de una red temática con otras instituciones nacionales y/o internacionales.
6. Divulgación de los resultados mediante presentaciones en encuentros científicos nacionales e internacionales y publicaciones en revistas científicas nacionales e internacionales, indexadas en SCOPUS/SCIMAGO/WOS, que se encuentren en el los cuartiles 1, 2 ó 3.
Fecha de fin de Ejecucion