Marcadores biológicos periféricos de la ideación suicida y de los trastornos del estado del ánimo en pacientes con trastornos afectivos que acuden al Servicio de Psiquiatría de un hospital público de Ciudad del Este.

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Institución Proponente
Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Nacional del Este
Tipo de organización
Pública
Sitio web
www.facisaune.edu.py
Código
14-INV-164
Objetivo General del Proyecto
Evaluar la utilidad de marcadores biológicos periféricos que auxilien al diagnóstico de los trastornos del estado del ánimo y de la ideación suicida en pacientes con trastornos afectivos que acuden al Servicio de Psiquiatría del Hospital Regional de Ciudad del Este (HRCDE) durante el periodo de un año.
Resultados Esperados
1. Haber determinado las significancias de las diferencias entre las medias del colesterol total, del HDL-colesterol y del LDL-colesterol de pacientes con trastornos afectivos e ideas suicidas (más adelante denominado grupo de pacientes con ideación suicida) y las medias de colesterol total, del HDL-colesterol y del LDL-colesterol de pacientes del grupo testigo con trastornos afectivos sin ideación suicida (más adelante grupo de pacientes sin ideación suicida) y del grupo de sujetos control.
2. Haber determinado las significancias de las diferencias entre las medias de eritrocitos, leucocitos y plaquetas del grupo de pacientes con ideación suicida y las medias de eritrocitos, leucocitos y plaquetas del grupo de pacientes sin ideación suicida y del grupo de sujetos control.
3. Haber determinado las significancias de las diferencias entre las medias de litio sérico y Proteína C Reactiva Ultrasensible del grupo de pacientes con ideación suicida y las medias de litio sérico y Proteína C Reactiva Ultrasensible del grupo de pacientes sin ideación suicida y del grupo de sujetos control.
4. Haber determinado las significancias de las diferencias entre la media de cortisol posterior a la Prueba de Supresión con Dexametasona (PSD) del grupo de pacientes con ideación suicida y la media de cortisol posterior a la Prueba de Supresión con Dexametasona del grupo de pacientes sin ideación suicida y del grupo de sujetos control.
Monto Financiado por Conacyt (G)
220.716.600
Monto Contrapartida (G)
44.290.620
Monto Total (G)
265.007.220
Monto Transferido (G)
210.505.900
Rendicion Presentada (Monto Conacyt) (G)
210.505.900
Estado del Proyecto
Finalizado
Modalidad
Proyectos de Investigación Institucional
Fecha de Inicio
Fecha de fin de Ejecucion
Fecha de Vigencia
NABs
7.8. GESTIÓN DE LA SALUD PÚBLICA
UNESCO
610104. PSICOPATOLOGIA
OCDE
No definido
ISIC
No definido
Contratos / Adendas
# Descripción Firma Inicio Fin ejecución Fin vigencia
1 Contrato 01/10/2015 01/10/2015 21/05/2017 19/08/2017
2 Adenda N° 01/2017 24/01/2017 21/09/2015 21/10/2017 21/01/2018
3 Adenda N° 02/2017 26/03/2018 21/09/2015 21/04/2018 21/07/2018
4 Adenda Nº3/2018 10/09/2018 21/09/2015 21/01/2019 21/04/2019
5 Adenda N°04/2019 08/02/2019 21/09/2015 21/11/2019 21/02/2020
6 Adenda 05 25/11/2020 21/09/2015 30/11/2020 28/02/2021
7 adenda 06 13/02/2021 15/09/2015 31/03/2021 30/06/2021
Equipo
# Nombre Rol Resumen formación
1 Carolina Farías Cabrera Director del proyecto
2 Arnaldo Martínez Investigadores Principales (nacionales o extranjeros)
3 Carmen María Gloria Quiñones Investigadores Principales (nacionales o extranjeros)
4 María Victoria Vergara Investigadores Principales (nacionales o extranjeros)
5 Marcelo Andrés Panza Investigadores Principales (nacionales o extranjeros)
6 Seidel Guerra Investigadores Principales (nacionales o extranjeros)